Joel R. McDade曾是Addgene的业务发展经理，其兴趣包括基因组编辑和科学教育。
最初发布于2015年11月12日，最后更新于2020年8月20日。Cas9可以用于修改任何想要的基因组目标，条件是:(1)该序列与基因组的其余部分相比是唯一的，(2)该序列恰好位于Protospacer Adjacent Motif (PAM…
本文于2020年7月27日更新。CRISPR，特别是来自化脓性链球菌的Cas9 (SpCas9)，确实是一个杰出的基因组工程工具。它易于使用，在大多数物种中具有功能，并有许多应用。也就是说，SpCas9并不是唯一的游戏，还有其他的……
最初发表于2016年10月11日，最后更新于2020年12月22日，作者是Benoit Giquel。CRISPR因其易于使用和在多种生物体中发挥作用而在基因组工程领域掀起了一场风暴。虽然目前很多CRISPR研究都集中在其潜力上……
2020年3月26日更新。在最基本的水平上，CRISPR/Cas9基因组编辑系统使用非特异性核酸内切酶(Cas9或密切相关的Cpf1)来切割基因组，并使用小RNA (gRNA)来引导该核酸酶到用户定义的剪切位点。读完这篇文章，我们希望你……
注:这篇题为《选择CRISPR核酸酶:位点可及性、特异性和敏感性》的博文包含了其他Cas蛋白选项(2019年11月发表)。CRISPR/Cas9的出现使高效地进行精确的、有针对性的基因组修改变得比以往任何时候都容易。Cas9……
本文更新于2020年8月20日。什么基因在你的表现型中是重要的?许多科学家研究的疾病的潜在遗传原因尚不完全清楚。确定哪些基因对表现型是重要的可以导致大量额外的…
