玛丽·吉尔林曾是Addgene的一名科学家。她从一名科学传播实习生开始，为Addgene博客和网站撰写文章。188博金宝官网作为一名全职的Addgenie，她仍然喜欢写关于CRISPR和其他酷质粒的博客!
CRISPR基因组编辑使在包括标准实验室小鼠在内的各种物种中创建敲除等位基因变得更容易。它还使线虫和细菌的定向插入相对简单。但是CRISPRing典型的鼠标模型，包括创建。
为了结合DNA, Cas9和其他CRISPR酶需要在目标序列附近的感兴趣位点有一个短的PAM序列。SpCas9的3 ' NGG PAM经常出现在富含gc的基因组中，但在你想要修改的位点附近，PAM并不总是可用。解决……
通过突变两个Cas9核酸酶域中的一个，研究人员创造了CRISPR nickase。nickase产生单链而不是双链断裂，当与两个相邻的grna一起使用时，可以降低脱靶编辑的概率。在这篇文章中，我们将总结IDT如何…
我和Blugene代表Addgene参加了最近的Keystone会议，主题是用可编程核酸酶进行精确基因组编辑。如果你错过了我们的实时更新，请在Twitter上查看#KSgenome !
启动子控制RNA聚合酶和转录因子的结合。由于启动子区域驱动目标基因的转录，因此它决定了基因表达的时间，并在很大程度上决定了重组蛋白的产量。许多……
自CRISPR革命开始以来，Addgene已经分布了超过10万个CRISPR质粒。但这不是我们唯一的工作——我们也努力为您提供高质量的教育资源，以帮助您做更好的研究。CRISPR是一个发展非常迅速的领域，我们想要……
注:本博客发表后，bioRxiv预印本发布，质疑同源物间重组的结论。本博客尚未更新以回应本文。任何有关人类胚胎CRISPR编辑的迹象都会遭到媒体的猛烈报道. ...
调节翻译是细胞功能的关键，特别是在发育或应激期间。通过核糖体图谱，研究人员已经能够研究各种刺激对整体翻译的影响，但研究翻译的视觉技术仍然是难以捉摸的。两个……
