在癌症、炎症和免疫以及它们的各种组合（所谓的“免疫肿瘤学”）领域解决问题的研究正在爆炸式增长。研究人员越来越能够利用身体的免疫系统来对抗进展中的癌症。参加这次活动令人鼓舞2017年癌症、炎症和免疫细胞研讨会并进一步了解组织者所说的“……基础免疫学、癌症免疫细胞相互作用、癌症免疫治疗的最新发现，以及为治疗利益重新编程肿瘤相关炎症的新方法”。
这次会议给我的总体印象是，癌症研究人员和免疫学家正在跨学科项目和合作中共同应对治疗癌症的挑战。UCSD的迈克尔·卡林教授总结道：“癌症研究的问题在于它过于分散和集中……要理解癌症并战胜它，我们需要从各个方面对其进行攻击！”
在这里，我的目的是汇编会议的一些要点，这些要点反映了癌症/免疫学研究人员是如何准备和实施这种多管齐下的攻击的。
炎症与肿瘤发生
会议开幕时，来自I古斯塔夫·罗西研究所。克罗默教授讨论饥饿对癌症治疗的影响。先前的动物研究结果表明禁食对癌症治疗有积极的影响(参考文献1).如陈述中所述，饥饿或使用热量限制模拟物可触发自噬，在小鼠模型中，可提高抗癌免疫监测并减少肿瘤质量。可以找到研究自噬的方法在这里. 有趣的事实：我还了解到Kroemer教授在他的研究中经常扮演“健康人类志愿者”的角色！
随后，卡林教授发表了一篇关于酒精和肥胖是慢性炎症的驱动因素的演讲，而慢性炎症反过来又抑制了癌症免疫监测。本研究分析了肝细胞癌的模型，肝细胞癌是一种癌症，可由营养过多和饮酒导致的慢性肝炎状态发展而来慢性炎症是身体处于的一种危险状态，通常通过诱导免疫抑制措施（例如免疫抑制细胞表面受体PD-1的上调）来尝试解决炎症状态的自我限制效应。这种免疫抑制环境反过来可能代表tu的有利状态莫尔级数(参考文献2).未来的治疗可能需要针对这种免疫抑制反应，以改善治疗效果。
如果您正在研究炎症和免疫监测，请查看我们的免疫学研究质粒与资源.
免疫系统与肿瘤微环境的研究
肿瘤免疫监测与防御
随着越来越复杂的可视化技术，实时跟踪肿瘤和免疫细胞之间的相互作用成为可能。
Addgene寄存教授马克斯·克鲁梅尔加州大学旧金山分校播放了一些令人印象深刻的互动视频(参考文献3).你可以找到有关体内成像i我们的荧光蛋白指南。
在整个会议期间，阿斯匹林和COX抑制剂的使用进行了讨论弗朗西斯·克里克研究所的Caetano Reis e Sousa结论：“阿司匹林促进自噬，抑制血小板聚集，并增强PD-1阻断的作用。”(参考文献4)PD-1有助于肿瘤细胞逃避免疫系统——阿司匹林等COX抑制剂可以增强我们的免疫系统，帮助我们在化疗的同时摆脱癌症。要深入了解这一领域，请阅读我们最近的帖子“癌症与免疫系统：解读两者之间的关系“我们的客座博客作者Subhadra Jayaraman，宾厄姆顿大学的博士生！
癌症治疗学
所谓的免疫肿瘤学领域是一个炙手可热的热门话题，包括研究新的癌症治疗方法，如（嵌合抗原受体）CAR T细胞和PD-1调节剂。
免疫治疗的一个令人兴奋的发展是将CRISPR/Cas9方法学与T细胞受体工程(参考文献5)如Blue Flame Addgene depositor教授所述米歇尔·萨德兰从斯隆凯特林癌症纪念中心.与使用随机整合的病毒载体相比，188完整比分直播CRISPR/Cas9基因组编辑允许靶向工程TCR基因座。他还强调了UCSF免疫轮廓仪-一个人体活检分析平台专注于分析免疫措施，并将其与肿瘤突变和临床反应相关联。这个平台有可能成为一个癌症研究人员的开源管道和数据存储库。去开源吧！
海报会议的印象
在海报会议期间，我有机会与Friedmann Morvinski博士讨论用于分析肿瘤微环境的工具（她海报上的质粒之一是托莫角这是什么本研究采用Addgene制备胶质母细胞瘤模型(参考文献6)).此外，看到使用光遗传学工具正在扩展到免疫学研究周群提出了视控这使得研究人员能够以时空精确的方式远程控制免疫信号和炎症反应。这是一个调节和观察免疫细胞功能的绝佳工具，免疫细胞不易兴奋，但对钙有反应。
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参考资料：
1.Pietrocola，Federico等，“热量限制模拟物增强抗癌免疫监测。”癌细胞30.1（2016）：147-160.PubMed采购经理人指数：27411589.
2.癌症预防和治疗中的炎症靶向研究癌症预防研究9.12（2016）：895-905.PubMedPMID:27913448.
3.在T细胞检测配体的过程中，可视化动态微血管搜索和稳定科学356.6338（2017）：eaal3118。PubMed采购经理人指数：28495700.
4.圣地亚哥Zelenay等人，“通过逃避免疫而导致的环氧合酶依赖性肿瘤生长。”单间牢房162.6（2015）：1257-1270.PubMedPMID:26343581公共医疗中心PMCID:PMC4597191.
5.Justin，Eyquem等人，“用CRISPR/Cas9将CAR靶向TRAC位点可增强肿瘤排斥反应。”自然界543.7643（2017）：113-117.PubMedPMID:28225754.
6.使用慢病毒载体开发新型小鼠胶质瘤模型188完整比分直播自然医学15.1 (2009): 110-116. PubMedPMID:19122659公共医疗中心PMCID:PMC2671237.
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