最初发布于2018年5月31日,最后更新了Jennifer Tsang的最后更新了2021年。
我们为您提供一些清晰的新克里普尔特材料!
CRISPR字段快速移动。这就是为什么我们为你带给你一个全新的第三版Addgene的Crispr 101电子书。
这个新版本的电子书包括关于CRISPR的进步的详细信息,包括:
- 基础编辑
- Prime编辑
- 抗克里克斯特
- ......你叫它!
所以兴奋和今天下载CRISPREBOOK!!
P.S - 如果您在潜入CRISPREBOBER之前寻找快速进修,请查看CRISPR备忘单。使用链接下载PDF或使用下面的文本获取相同的信息。
Crispr作弊表
群集定期间隙的短语重复:
在细菌中发现的DNA序列,使细菌靶向并破坏感染它们的病毒。通常称为细菌免疫系统。
基因组编辑:
通常用于改变生物体的基因组的DNA序列,用于研究或应用目标。
CRISPR组件:
GRNA:直接CRISPR系统切割其他DNA或RNA序列的RNA序列。
核酸酶:结合GRNA的蛋白质并由GRNA引导,以切割特定的DNA或RNA序列。Cas9是一种非常常用的Crispr核酸酶。
笔记:来自addgene的大多数CRISPR质粒产生GRNA,核酸酶或两者。
CRISPR的应用:
- 切:CRISPR可用于切割DNA序列。通过修复模板,CRISPR可用于引入DNA序列中的功能变化。
- 基础编辑器:修饰版本的CRISPR核酸酶,使单碱基变为DNA序列而不完全切割DNA。
- RNA编辑器:CRISPR核酸酶切割或修饰RNA而不是DNA。将核酸酶融合给腺苷脱氨酶可以将腺苷转化为Inosine。
- 启用/抑:改性版本的CRISPR核酸酶不能切割用于增加或减少基因表达的DNA(例如DCAS9)。
- 屏幕:GRNA文库,具有Crispr核酸酶在细胞群中靶向多种基因。筛选所得突变细胞的感兴趣表型。
克里普尔克的局限性
- 精确的编辑很困难。CRISPR不是100%特异性,可以切割研究人员不打算的DNA序列。
- CRISPR无法削减所有序列。但是,素编辑和其他CAS蛋白的鉴定继续扩大靶向范围。
- CRISPR可能很难提供。并非所有细胞有效地吸收用于生产CRISPR系统的质粒
话题:克里普尔克那CRISPR 101.
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