大约有每立方米2-400万蛋白质在细菌、酵母和哺乳动物细胞中(Milo, 2013)。这些蛋白质之间的相互作用的数量是很难想象的，只是单独研究。
为了阐明这些相互作用，科学家具有长期使用的基于抗体的亲和力纯化和质谱方法。然而，最近，科学家们已经开发出较新的方法称为基于接近的标记，以更好地捕获大量生物背景中的这些相互作用。
近似标记依赖于邻近蛋白质在具有生物素的细胞内的标记。生物素，是一种天然辅酶，强烈地结合糖蛋白，抗生物素蛋白或类似的蛋白质链霉抗生物素蛋白。这种强烈的相互作用使科学家能够容易地净化并鉴定使用抗生物素蛋白涂覆的净化技术用生物素标记的任何蛋白质。由于生物素对抗生物素蛋白的高亲和力，邻近标记可以捕获弱/瞬时蛋白质相互作用以及用于可溶性和不溶性蛋白质，这对于经典基于抗体的亲和纯化/质谱法是一种挑战。
BioID:一种混杂的生物素连接酶，可以有效地标记邻近的蛋白质
基于生物素的邻近标记技术，生物,是2012年在布莱恩·伯克实验室开发的（Roux等，2012）。生物利用这一点大肠杆菌生物素连接酶，BirA*，具有位点突变(R11G)。这个位点的突变使连接酶不稳定，使活性生物素分子从连接酶中分离出来，并与邻近蛋白质上暴露的赖氨酸结合。因此，为了捕获蛋白质复合物，科学家可以简单地在细胞中表达融合了BirA*的诱饵蛋白，然后用外源性生物素孵育这些细胞。几个小时后，生物素化的蛋白质可以被链霉亲和素亲和珠或基质捕获。诱饵蛋白甚至可以将BirA*定位到特定的亚细胞位置，如核膜，让科学家可以在感兴趣的位置探测相互作用。
顶点：工程化抗坏血酸过氧化物酶，可以快速生物素标记蛋白
在BioID上市一年之后爱丽丝婷实验室证明了工程抗坏血酸过氧化物酶(APEX)，作为电子显微镜的基因标签，可用于高效的邻近标签（Rhee等，2013）。顶点在存在过氧化氢存在下，催化生物素 - 苯酚对短寿命生物素 - 苯氧基的氧化。这种激进与富含电子氨基酸的反应，例如酪氨酸在相邻蛋白质上导致它们的生物素化。顶点的优点是其速度，在几分钟而不是生物的几小时内标记相邻蛋白质。Apex允许科学家识别人体线粒体矩阵的蛋白质组学地图（Rhee等，2013）并确定线粒体钙单受体的拓扑结构(Martell et al.， 2012)。值得注意的是，生物素-酚试剂可能对活细胞有毒性，因此APEX不适用于类器官或其他器官体内研究（Che和Khavari，2017）。
自从BioID和APEX开发以来，BioID和APEX的优化版本以及新的接近标签技术已经开发出来。这些更新的工具目前也在Addgene中可用。
Bioid2：一种较小的改进的混杂生物素连接酶
2016年，Roux实验室优化了BioID来创建BioID2， 一种较小和改善的混杂生物素连接酶（Kim等人2016）。Bioid2由人源化生物素连接酶组成A. Aeolicus.，它缺乏dna结合区域(233个氨基酸)大肠杆菌的版本。它还包含一个单一突变(R40G)在生物素催化域的保守残基允许混杂的生物素化。与BioID相比，BioID2表现出更强的近端标记，需要更少的生物素，并允许科学家更有选择性地将融合蛋白靶向到细胞中的特定位置。
APEX2:一种更敏感的抗坏血酸过氧化物酶，用于邻近标记
顶点的一个主要限制是它的敏感性低。敏感性可以随着更高的表达水平而增加，但对于许多融合蛋白，这将导致蛋白质/细胞器聚集。TING实验室假设低灵敏度是由于次优折叠或稳定性。因此，他们在它们进行了多轮定向演变之前鉴定了敏感性显着增加的突变体这不影响原始顶点的功能或效率（Lam等人2014）。他们命名这个突变体epex2.．
涡轮增压和Minturo：快速和无毒的邻近标签
涡轮模和miniturbo.于2018年在TING LAB开发提高邻近标签的速度通过混杂的生物素连接酶（Branon等，2018）。Bioid和Bioid2可能需要数小时才能标记蛋白质和尖端，尽管它可以快速标记蛋白质，但需要对活细胞有毒的H2O2。为了规避这些问题，利用基于酵母显示的定向演变以产生两个突变体，与Bira和28kd miniturbo相比具有15个突变的35 kd涡轮增压，与缺失的n-末端结构域和13个突变相比野生型Bira。涡轮模和Miniturbo在10分钟内使生物素标记在没有任何毒性问题中。在早期的时间点，涡轮模的信号明显大于Miniturobo，但在加入外源生物素之前，Miniturbo表现出较少的标记，允许更精确的时间控制。
分裂生物：一种蛋白质组学方法来监测蛋白质 - 蛋白质相互作用
Split-BioID结合了蛋白质片段互补(PCA)技术和邻近标签，以验证二元蛋白质相互作用，并在一个简单的实验中识别额外的相互作用蛋白。主成分分析是一种体内两种蛋白质融合到互补报告蛋白的技术，该蛋白质可以仅在密切接近时组装。分裂生物体包括分裂Bira *分子可以重新组装以融合到两个相互作用蛋白（Schopp等，2016）。因此，在一个实验中，科学家可以确认和监测两种蛋白质的相互作用，同时也是生物素标记和纯化来自感兴趣复合物的额外蛋白质。
快速:rna -蛋白相互作用检测
到目前为止，我们已经研究了蛋白质相互作用的方法，但科学家也开发了检测rna -蛋白质相互作用的方法，可以调节多种生物功能。快速（RNA-蛋白质相互作用检测）使用基于生物的邻近蛋白质标记识别RNA蛋白质相互作用(Ramanathan等人，2018)。为了开发RapID，科学家们设计了一种名为BirA*的突变体B.枯草芽孢杆菌，被称为Basu。Basu展示了1000倍的动力学，并与标准相比，将信号增加到噪声比30倍大肠杆菌BirA *突变。RapID由这个突变的BirA*和一个包含感兴趣的RNA基序的RNA成分组成。任何结合RNA基序的蛋白质都将被生物素化。
优秀：邻近标记用于检测细胞 - 细胞相互作用
EXCELL是一种酶介导的近距离细胞标记策略检测细胞 - 细胞相互作用体内(Ge et al.， 2019)。这种技术依赖于美国auerus转肽酶分类酶一种变体(mgSrtA)，它能随意地用小肽(LPETG)标记各种在N端含有单甘氨酸残基的细胞表面蛋白。在EXCELL中，mgSrtA变体可以显示在感兴趣的细胞表面，它可以用生物素标记的LPETG肽标记相互作用的细胞表面蛋白。生物素标记蛋白可以用链霉亲和素纯化，并通过流式细胞术分离。
自2012年BioID开发以来，邻近标记已经成为研究蛋白质-蛋白质相互作用、rna -蛋白质相互作用，甚至最近的细胞-细胞相互作用的强大技术。如果你正在寻找与你最喜欢的蛋白质或RNA基序的相互作用，试试这些方法。
参考：
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