客人的博客
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最初发表于2014年9月30日,最后更新于2020年12月10日,作者是Benoit Giquel。腺病毒载体188完整比分直播(adenovirus vector, AdVs)用于体内传递和基因治疗已有多年,是研究最多的病毒之一。腺病毒是无包膜的双链DNA…
最初发表于2016年3月3日,最后更新于2021年4月13日,由威尔·阿诺德。尽管CRISPR系统最初是在细菌中发现的,但大多数基于CRISPR的基因组工程都发生在其他生物体中。在许多细菌中,不像其他生物体,crispr诱导的双重…
最初发表于2015年7月14日,最后更新于2020年9月16日,由Beth Kenkel。CRISPR基因组编辑已迅速成为体外和种系基因组编辑的流行系统,但体内基因编辑方法受到Cas9传递的问题的限制. ...
CRISPR是基因组工程中一种简单而多功能的工具,但其效用取决于其渗透细胞的能力。CRISPR传递的选择包括质粒转染、RNP电穿孔和病毒转导;但这些方法不够隐秘,无法获得…
绝大多数细菌是未驯化的,这限制了科学家研究它们的工具。例如,CRISPR干扰(CRISPRi)基因敲除仅限于实验室适应的细菌,因为将CRISPRi机制引入到…
CRISPR极大地提高了科学家改变基因组的能力,引发了基因组工程的革命,新技术正在迅速发展。进行CRISPR实验至少需要递送两种成分:Cas9蛋白……
最后更新于2020年10月1日,由阿利亚·温斯坦。本文由嘉宾博主秦文宁和王浩毅贡献。CRISPR/Cas9正在给小鼠基因靶向领域带来革命性的变化。长期以来,老鼠在实验室里非常有用——它们体积相对较小,易于操作……