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最初发布2016年1月28日，最后更新了2020年，由Jennifer Tsang。Carrpr使其易于瞄准多个基因座 - 一个名为多路复用的概念。由于CRISPR是如此强大的系统，因此添加到多个时，编辑或标记效率通常不会发生变化......
Updunated 6月5日，2020年6月5日。超过75,000种致病性遗传变异，已在人类中鉴定并在Clinvar数据库中编目。以前开发了使用核酸酶和基础编辑器的基因组编辑方法有可能纠正这些......
该职位由Centrum（CMM），Medicure，Solna，Karolinska Institutet的Centrum，Solich，Karolinska Institutet，Solna，Karolinska Institutet的Centrum领导者提供贡献。设计5指导rnas（grnas）瞄准每个......
这篇帖子由Wiber Bloggers Alissa Lance-Byrne和Alex Chavez，WyssSsssibine Inderial工程研究所的研究人员提供。CRISPR / CAS9技术彻底改变了分子生物学和生物工程的领域，因为它促进了......
在自发展以来的短时间内，CRISPR / CAS9基因组编辑已被用于研究基因敲除在体内和体外的影响，以及通过同源重组插入靶向突变。为了进一步增加CRISPR / CAS9的效用，它将是......
