客人的博客
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最初发表于2015年7月14日，最后更新于2020年9月16日，由Beth Kenkel。CRISPR基因组编辑已迅速成为体外和种系基因组编辑的流行系统，但体内基因编辑方法受到Cas9传递的问题的限制. ...
最初发表于2016年1月28日，最后更新于2020年9月10日。CRISPR使得定位多个位点变得容易——这个概念被称为多路复用。由于CRISPR是一个如此强大的系统，编辑或标签效率通常不会改变，当你添加多个…
最初于2016年3月8日发布，最后由Nyla Naim于2020年9月3日更新。自2012年CRISPR技术首次应用于基因组工程以来，世界各地的科学家一直在对其进行重大改进。这些进步大多源于……的目标。
最初发布于2015年11月12日，最后更新于2020年8月20日。Cas9可以用于修改任何想要的基因组目标，条件是:(1)该序列与基因组的其余部分相比是唯一的，(2)该序列恰好位于Protospacer Adjacent Motif (PAM…
最初发布于2016年8月16日，最后更新于2020年8月6日，由Jennifer Tsang发布。当我们谈论CRISPR的应用时，经常会出现一个负面消息:同源定向修复(HDR)的编辑效率低。与非同源端连接相比，HDR发生在一个相对…
最初发布于2017年11月30日，2020年7月31日更新。Cas13酶正迅速成为CRISPR领域的主要参与者。就在张峰的实验室鉴定Cas13a (C2c2) (Abudayyeh等人，2016)为rna靶向CRISPR酶一年后，他们将Cas13b用于…
最初发布于2017年5月23日，最后更新于2020年7月23日，由Jennifer Tsang撰写。CRISPR-Cas技术在不断发展。Cas蛋白的变异可以用于基因组编辑、激活基因表达、抑制基因表达等。但有一件事……
